A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da venda, distribuição e uso de lotes específicos de fitas teste e monitores de glicemia. A medida foi publicada após uma inspeção realizada em fevereiro de 2026 na empresa Controller Comércio e Serviços Ltda.
Durante a visita técnica, os fiscais identificaram falhas no processo produtivo dos equipamentos. O principal motivo foi o descumprimento das Boas Práticas de Fabricação de Dispositivos Médicos, regras que garantem a qualidade dos produtos. A agência considera que, sem essas garantias, a precisão dos resultados de glicose pode ser comprometida.
A suspensão atinge todos os lotes da fita teste para monitor de glicose Bioland e do próprio monitor de glicose Bioland fabricados a partir de 16 de março de 2026. A proibição inclui a importação, comercialização e o uso em todo o território nacional.
Outros dispositivos proibidos
Além dos itens para controle de glicose, a fiscalização também barrou cinco dispositivos médicos da empresa Ben-Hur Comércio de Importação e Exportação Ltda. Os produtos estavam sendo comercializados sem o registro obrigatório na Anvisa.
A lista inclui os modelos Sculptlift Pro, Rejuvelift Pro, Lift Contour, Diamond Pro e a Máscara Lumimask. Nenhum desses itens passou pelos testes de eficácia e biocompatibilidade exigidos para operação segura em clínicas ou residências.
A agência reforça que a propaganda desses itens também está proibida. Consumidores que possuem lotes fabricados após a data mencionada devem interromper o uso e entrar em contato com o fabricante. A íntegra das resoluções pode ser consultada no portal da Imprensa Nacional pelos números das normas RE 1.419/2026 e RE 1.422/2026.
