A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) realizou uma operação de fiscalização em 20 de fevereiro de 2026 para retirar do mercado lotes falsificados de medicamentos de alta demanda, como o Mounjaro e o botox. A medida tem como objetivo proteger a saúde pública contra produtos sem procedência e que podem ser perigosos.
A fabricante oficial do Mounjaro no Brasil, a Eli Lilly, alertou sobre a circulação do lote D838838 com indícios claros de falsificação. Os consumidores devem prestar atenção à qualidade da impressão do rótulo, que aparece levemente borrada nos itens irregulares. De acordo com as diretrizes da Anvisa, qualquer unidade desse lote deve ter o consumo interrompido imediatamente. A agência proibiu a venda, o transporte, o armazenamento, a distribuição e a importação desses produtos.
A empresa AbbVie Farmacêutica informou que não reconhece o lote C7936C3 de botox e destacou que as unidades apresentam dados inconsistentes em relação ao produto original, como datas de fabricação e validade. Há forte suspeita de adulteração. Produtos sem registro oficial podem conter substâncias desconhecidas e causar desde reações alérgicas graves até infecções sistêmicas irreversíveis. O uso da toxina botulínica exige pureza absoluta para garantir a segurança em procedimentos estéticos e terapêuticos. Sem o controle da Anvisa, não há garantias de que o conteúdo do frasco seja seguro para aplicação humana.
A fiscalização também atingiu farmácias magistrais que manipulavam implantes hormonais com o ativo nestorone. A agência comprovou que essa substância não tem avaliação de eficácia e segurança aprovada pelas autoridades sanitárias brasileiras para essa finalidade.
A publicidade dos produtos de cannabis da empresa Prati Donaduzzi foi suspensa em redes sociais e no site do fabricante. A decisão se baseia no artigo 12 da RDC 327/2019, que impõe regras rígidas sobre como esses itens podem ser divulgados ao público leigo. Essa restrição ocorre porque o marketing inadequado de substâncias controladas pode induzir ao uso sem a devida orientação médica especializada. A Anvisa monitora esses canais digitais para evitar que promessas de cura milagrosa substituam o diagnóstico profissional.
A marca ShoopNatu e a empresa Calixto & Alberton tiveram diversos produtos apreendidos, incluindo o chamado Ozempic Natural. Esses itens eram vendidos sem possuir qualquer registro, notificação ou cadastro sanitário válido, e eram fabricados por empresa que não tem Autorização de Funcionamento para fabricação de medicamentos. Produtos como Ora Pro Nobis e Ginkgo Biloba dessas fabricantes foram retirados de circulação por falta de registro ou cadastro na Anvisa. A agência alerta que a fabricação por empresas não autorizadas impede a rastreabilidade em casos de contaminação por metais pesados ou bactérias.
O primeiro passo para o consumidor é consultar a lista completa no portal oficial da Anvisa para confirmar o número do lote. Se houver coincidência, o produto não deve ser utilizado, e o estabelecimento vendedor deve ser notificado para realizar a devolução. Em casos de reações adversas após o uso de medicamentos suspeitos, o paciente deve procurar atendimento médico urgente. A transparência na comunicação entre consumidores e órgãos reguladores é fundamental para manter a integridade do sistema de saúde nacional.
